Eppendorf twin.tec® PCR Plates LoBind

Eppendorf twin.tec® PCR Plates LoBind
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. Eppendorf twin.tec® PCR Plates LoBind

Holen Sie das Maximum aus Ihrer PCR heraus. Die Polypropylen-Wells mit LoBind-Eigenschaften wurden entwickelt, damit Sie eine maximale Ausbeute an Zielmolekülen erreichen. DNA bindet sich weniger leicht an Polypropylen und bleibt daher in Ihrer Reaktionsflüssigkeit erhalten. Das wirkt sich nicht nur positiv auf die Ausbeute während des Pipettierens aus, sondern bedeutet auch, dass mehr Moleküle für chemische Reaktionen, z. B. PCR, zur Verfügung stehen. Mehr Informationen

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Produktinformationen

twin.tec PCR Plates LoBind verbessern die Rückgewinnung von Nukleinsäuren, indem sie deren Bindung an die Gefäßwand verringern. Eine Kombination aus speziellen Fertigungstechnologien und ausgewählten Polypropylenchargen sorgt für eine nahezu 100 -prozentige Rückgewinnung der DNA/RNA-Moleküle – und das ohne Oberflächenbeschichtung, um Kontaminationsgefahren für die Probe auszuschließen. twin.tec PCR Plates LoBind werden von einem unabhängigen Labor chargengeprüft und sind zertifiziert frei von DNA, DNase, RNase sowie PCR-Inhibitoren.

Eigenschaften

  • LoBind-Material garantiert maximale Probenrückgewinnung für bessere Versuchsergebnisse
  • Design in einem Stück: Verbindung eines Polycarbonat-Rahmens mit Polypropylen-Wells für optimale Leistung
  • Extrem dünnwandige Polypropylen-Wells garantieren einen optimalen Temperaturtransfer
  • Außergewöhnlich stabiler und verwindungssteifer Polycarbonat-Rahmen
  • OptiTrack® Matrix für schnellere Probenfindung und weniger Pipettierfehler
  • Erhöhte Well-Ränder sorgen für effektives Verschließen und reduzieren das Risiko von Kreuzkontamination
  • Chargengeprüft und zertifiziert frei von DNA, DNAase, RNase und PCR-Inhibitoren (PCR clean)
  • Mit Barcode erhältlich (auf Anfrage)
  • Ideal auch für quantitative real-time-PCR

Applikationen

  • PCR mit niedriger Vorlagenkonzentration
  • Real-time-PCR mit niedriger Probenkonzentration
  • Low-volume-PCR/qPCR
  • Erstellung einer NGS-DNA-Library

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